큐리언트, 결핵 치료제 임상1상 美FDA 승인
(서울=연합뉴스) 전명훈 기자 = 바이오벤처기업 큐리언트는 개발 중인 약제 내성 결핵 치료제 'Q203'에 대한 임상 1상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.
Q203은 표준치료법에 반응하지 않는 '다제 내성 및 광범위 내성 결핵'의 치료제로 현재까지 알려진 약제 내성 결핵균을 모두 퇴치할 수 있다고 큐리언트는 설명했다.
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