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(서울=포커스뉴스) 휴젤이 독일에서 보툴렉스의 3상 임상연구 진행을 허가 받으면서 유럽시장에서도 속도를 낸다.

보툴리눔 톡신∙HA필러 등으로 잘 알려진 바이오의약품 전문기업 '휴젤'이 '미간주름 치료에 대한 보툴리눔 톡신의 유효성과 안정성을 평가하기 위한 무작위화 이중맹검 위약대조군'의 독일 3상 임상연구 진행에 대한 허가를 받았다고 7일 밝혔다.

이번 임상시험은 휴젤의 보툴리눔 톡신 제품인 보툴렉스의 안정성과 유효성을 평가하기 위한 연구다.

휴젤은 미국과 유럽시장 진출을 위한 전략적 파트너인 오스트리아 기업 크로마파마를 통해 지난해 12월 미국 FDA로부터 3상 임상연구 진행 허가를 받았다. 이어 3월에는 폴란드 의약품·의료기기 관리당국, 독일 의약품·의료기기 관리당국으로부터 3상 임상연구 진행 허가를 받았다.최근 3개월간 휴젤 주가 추이

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